Journal of Theoretical & Computational Science
Offener Zugang
ISSN: 2376-130X
ISSN: 2376-130X
Mohammad FK und Ridwan BR
In diesem Artikel wird über eine rechnerische Studie des Mediums auf die Solvatationsfreie Energie, das Dipolmoment und verschiedene molekulare Eigenschaften wie globale Reaktivitätsdeskriptoren (chemische Härte, Weichheit, chemisches Potenzial, Elektronegativität, Elektrophilieindex) von Naproxen berichtet. Für die Gasphase und Lösung wurden Hartee-Fock (HF) und Becke, 3-Parameter, Lee-Yang-Parr (B3LYP) Theorieniveau mit 6-31G(d)- und 6-31G(d,p)-Basissätzen angewendet. Die Solvatationsfreie Energie, das Dipolmoment und die molekularen Eigenschaften wurden unter Anwendung zweier Solvatationsmodelle berechnet, nämlich des polarisierbaren Kontinuumsmodells (PCM) und des Solvation Model on Density (SMD). Auf allen Theorieniveaus stiegen die Solvatationsfreien Energien beim PCM schrittweise von einer niedrigeren zu einer höheren Dielektrizitätskonstante an, beim SMD-Modell wurde jedoch das gegenteilige Ergebnis beobachtet. Beim SMD-Modell waren die Solvatationsfreien Energien jedoch in allen Lösungsmittelsystemen höher als bei PCM. Es wurde festgestellt, dass das Dipolmoment von Naproxen beim Übergang von unpolaren zu polaren Lösungsmitteln sowohl im PCM- als auch im SMD-Modell zunimmt. Das Dipolmoment von Naproxen war in verschiedenen Lösungsmitteln höher als in der Gasphase. Darüber hinaus nahmen das chemische Potenzial, die Elektronegativität und der Elektrophilieindex beim Übergang von unpolaren zu polaren Lösungsmitteln unabhängig von den verwendeten Solvatationsmodellen, Basissätzen und Theorieniveaus zu. Andererseits wurde kein erkennbarer Medieneffekt auf chemische Härte und Weichheit beobachtet. Die in dieser Studie erzielten Ergebnisse können zum Verständnis der Stabilität und Reaktivität von Naproxen beitragen und werden bei der Verwendung des Titelmoleküls in Reaktionszwischenprodukten und Arzneimitteln hilfreich sein.