Zeitschrift für klinische und zelluläre Immunologie
Offener Zugang

Abstrakt

Methode zur Konstruktion der menschlichen iPS-Zelllinie RZPBi001 aus peripheren Blutzellen

Xiaoqing Chen, Yuling Lua, Rong Ying, Weiming Yua, Pengfei Tian, ​​Dongming Hua, Yu Feng*

Von Patienten gewonnene hiPSCs könnten unbegrenzt krankheitsbedingte Zellen und Organoide erzeugen, sodass Forscher einige pathologische Veränderungen menschlicher Krankheitsmodelle in Petrischalen reproduzieren könnten. Dermale Fibroblasten hingegen müssen durch traumatische Verletzungen gewonnen werden und bergen das Risiko, durch äußere Reize wie UV-Licht Veränderungen anzusammeln. Peripheres Blut gilt als bessere Quelle für Somatopidemie, da es weniger Schäden verursacht und die Mutationslast erheblich geringer ist als bei Hautgewebe. In diesem Artikel beschreiben wir die erfolgreiche Konstruktion nicht-integrativer hiPSCs aus menschlichen peripheren Blutzellen durch das Sendai-Virus. Eine gesunde erwachsene Frau chinesischer Han-Nationalität steuerte ihre peripheren mononukleären Blutzellen (PBMCs) bei. Nicht-integrierende rekombinante PBMCs des Sendai-Virus mit menschlichen OSKM-Transkriptionsfaktoren (Oct4, Sox2, Kl4 und c-Myc). Die Pluripotenz transgenfreier iPSCs wurde durch Immunfluoreszenzfärbung von Pluripotenzmarkern und die Fähigkeit der iPSCs, sich in vitro zunächst in drei Keimblätter zu differenzieren, bestätigt . Darüber hinaus zeigten die iPSC-Linien sehr normale Karyotypen. Bei der Erforschung des Krankheitsverlaufs und der Pathogenese (z. B. DMD, SMA, ALS) können iPSC-Linien als Kontrollen verwendet werden.