Zeitschrift für Thermodynamik und Katalyse
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Abstrakt

Micellare Katalyse an 1,10-Phenanthrolin-unterstützter Chromsäureoxidation von Dimethylsulfoxid zu Dimethylsulfon in wässrigen Medien bei Raumtemperatur

Rumki N, Aniruddha G, Susanta M, Bidyut Saha

Die monomere Cr(VI)-Spezies erwies sich in Abwesenheit von 1,10-Phenanthrolin (Phen) unter Bedingungen pseudo-erster Ordnung als kinetisch aktiv, während auf dem durch 1,10-Phenanthrolin geförderten Weg der Cr(VI)-Phenanthrolin-Komplex einen nukleophilen Angriff durch Dimethylsulfoxid (DMSO) erfährt und einen ternären Komplex bildet, der anschließend eine Redoxzersetzung erfährt, die zu Dimethylsulfon und einem Cr(III)-Phenanthrolin-Komplex führt. Es wurde eine detaillierte Studie durchgeführt, um die Wirkung des kationischen Tensids N-Cetylpyridiniumchlorid (CPC), des anionischen Tensids Natriumdodecylsulfat (SDS) und des neutralen Tensids (TX-100) auf die durch Phen geförderte Chromsäureoxidation von DMSO in wässrigen Medien bei 30 °C zu untersuchen. Die Aggregation und Morphologie der von den Tensiden gebildeten Mizellen wurden mit einem optischen Mikroskop und einem Transmissionselektronenmikroskop (TEM) untersucht. 1,10-Phenanthrolin in Verbindung mit SDS-Mizellen zeigte eine fast 70-fache Geschwindigkeitssteigerung im Vergleich zum nicht katalysierten Reaktionspfad.