Zeitschrift für Schilddrüsenerkrankungen und -therapie
Offener Zugang

Abstrakt

Mikroarray-Analyse identifiziert einzigartige molekulare Signatur menschlicher Schilddrüsenkrebs-Stammzellen

 Reigh-Yi Lin

Anaplastischer Schilddrüsenkrebs (ATC) ist die tödlichste Form von Schilddrüsenkrebs, mit einer durchschnittlichen Überlebenszeit von sechs Monaten ab dem Zeitpunkt der Diagnose. Mithilfe von ATC-Zelllinien von Patienten haben wir kürzlich gezeigt, dass ATC eine Minderheitspopulation von Krebsstammzellen enthält, die als sich selbst erneuernde, nicht anhaftende Thyrosphären wachsen können. Im Vergleich zu in Monoschichten gezüchteten Massentumorzellen haben diese Thyrosphären ein erhöhtes klonogenes und tumorinitiierendes Potenzial und initiieren robust Tumore, die dem menschlichen ATC sehr ähnlich sind, wenn sie orthotop in die Schilddrüse immunschwachen Mäuse implantiert werden. Hier verwenden wir die Affymetrix GeneChip-Analyse, um Unterschiede in der Genexpression zwischen Thyrosphären und Monoschichtzellen aus der menschlichen ATC-Zelllinie THJ-11T zu identifizieren. Unsere Microarray-Analyse identifizierte insgesamt 1.659 unterschiedlich exprimierte Gentranskripte, von denen viele an Schlüsselprozessen beteiligt sind, wie etwa an denen, die Zellproliferation, Migration, Invasion, Vaskulogenese und Chemoresistenz steuern.
Diese Ergebnisse weisen darauf hin, dass Schilddrüsenkrebsstammzellen eine eindeutige molekulare Signatur aufweisen. Diese Daten werden für die Entwicklung zukünftiger therapeutischer Strategien hilfreich sein, die direkt auf Schilddrüsenkrebsstammzellen abzielen.