Suman Thummanagoti, Chung-Ming Sun*
Lösliche, polymergestützte Bisheterocyclen wurden mithilfe einer konvergenten Synthese unter Mikrowellenunterstützung synthetisiert. Alle durchgeführten sequenziellen Schritte 7-(1H-Benzoimmidazol-2-yl)10H Benzo-4,5-imidazo-1,2-a 1,3,5- Triazin-2,4-dion wurden durch die berichteten spektroskopischen Analysedaten überwacht. 4-Fluor-3-Nitrobenzoesäure mit verschiedenen Aminen, nukleophile Substitutionen, anschließende Reduktion, gefolgt von der Säurefunktionalität der sich wiederholenden Einheit der 4-Fluor-3-Nitrobenzoesäure, Heterocyclisierung führte zum bisheterozyklischen Gerüst, weitere sequenzielle Transformation der nukleophilen Substitution mit einer Fluorfunktionsgruppe mit verschiedenen Aminen, gefolgt von der Reduktion von Nitro zum Amin; zum terminalen Diamin unter Verwendung von Cyanobromid hinterlässt Bisbenzimidazol mit einem Amin; alle Schritte wurden mit dem Polymerethylenglykol als Träger unter Mikrowellenbestrahlung durchgeführt, alle Schritte verglichen und analytische spektroskopische Daten erstellt. Unter basischen Bedingungen reagiert Bisheteroamin unter Mikrowellenreaktionsbedingungen mit Chloracetylestern und Chloracetylisocyanaten zu Diaminen von Benzimidazol mit 7-(1H-Benzoimmidazol-2-yl)10H Benzo-4,5-imidazo-1,2-a 1,3,5-triazin-2,4-dion. Unter KCN-Methanol-Polymerträger entstehen Molekülgerüste. Eine durch Mikrowellen unterstützte Dreikomponenten-Eintopfreaktion wurde entwickelt, um Zugang zum Kerngerüst 7 (1H Benzoimmidazol-2-yl) 10H Benzo-4,5-imidazo-1,2a-1,3,5 triazin-2,4-dion zu erhalten, das mehreren Alkaloidfamilien mit signifikanter biologischer Aktivität gemeinsam ist.