Suman Thummanagoti*
In diesem Artikel haben wir eine ionische Flüssigkeit als Matrixflüssigkeit untersucht, um eine Bibliothek kleiner Moleküle auf einem homogenen, löslichen Phasenmedium zu erzeugen. In diesem Zusammenhang wurde eine schnelle und effektive Methode zur Herstellung verschiedener Isoindolo(2,la)benzimidazolon-, Pyrrolo(1,2-a)benzimidazolon- und Pyrido(1,2-a)benzimidazolon-Bibliotheken auf ionischer Flüssigkeitsunterlage unter Verwendung fokussierter Mikrowellenbestrahlung beschrieben. Die 4-Fluor-3-Nitrobenzoesäure wurde als Baustein verwendet, um den heterozyklischen Benzimidazolkern für die Bibliotheksdiversität durch die ionische Flüssigkeits-gestützte mehrstufige Synthese zu erzeugen. Dabei wurden verschiedene primäre Amine verwendet, um das Fluoratom durch die nukleophile Substitution zu ersetzen, und die anschließende Reduktion führte zum IL-gestützten konjugierten Diamin. Das erhaltene konjugierte Diamne diente als Gerüst zur Erzeugung heterozyklischer Bibliotheken verschiedener Ringgrößen durch intermolekulare Kondensation in einem Topf mit verschiedenen substituierten aliphatischen γ- und δ-Ketosäuren in Gegenwart katalytischer Trifluoressigsäure unter Mikrowellenbestrahlung. Dieses einfache Tandemverfahren wurde auf die aromatischen γ- und δ-Ketosäuren ausgedehnt und lieferte strukturell heterogene Bibliotheken mit Skelettdiversität. Die oben genannten drei Klassen heterozyklischer Lactamverbindungen wurden mithilfe von Lawessons Reagenz weiter in Thiolactame umgewandelt. Es wurde über eine relativ hohe Ausbeute und Reinheit mit zwei Diversitätspunkten berichtet.