ISSN: 2157-7013
Anastasia Shegedin, Antonina Yashchenko und Alexander Lutsyk
Mithilfe eines Panels aus 15 Peroxidase markierten Lektinen, ergänzt durch Hämatoxylin-Eosin-Färbung und PAS-Reaktion, wurden Veränderungen der Kohlenhydrate in Rattenhoden während der postnatalen Morphogenese (am 20. pränatalen Tag und am 1., 20. und 40. postnatalen Tag) im Vergleich zu den Hoden erwachsener Ratten untersucht. Gewebeproben wurden in Bouin-Flüssigkeit fixiert und in Paraffin eingebettet. Das Lektinpanel umfasste Con A, PSA, GNA, NPA, PNA, VAA, PIFA, CNFA, CCRA, SBA, HPA, MPFA, WGA, SNA und LABA. Es wurde festgestellt, dass die postnatale Morphogenese von Rattenhoden mit einer aktiven Umlagerung von Glykokonjugaten einhergeht. In der späten pränatalen und frühen postnatalen Entwicklung war die stärkste Lektinmarkierung charakteristisch für die fetalen Leydig-Zellen, deren Zahl am 1. postnatalen Tag signifikant abnahm. Die höchste Selektivität der Bindung dieser Zellen wurde mit PSA, GNA und NPA dokumentiert. Am 20. postnatalen Tag wurde eine starke Reaktivität der sich entwickelnden Spermatozyten mit PSA, CNFA, HPA und WGA und – in geringerem Maße – mit anderen verwendeten Lektinen festgestellt. Diese Lektinbindung nahm am 40. postnatalen Tag zu und erfasste alle Untergruppen des mehrschichtigen spermatogenen Epithels in den Samenkanälchen. Seit dem 40. postnatalen Tag zeigten Pro-Akrosomen im Granula- und Kapstadium sowie frühe und späte Akrosomen eine starke Reaktivität mit PNA, VAA, SBA, HPA, CNFA und SNA; die selektivste Akrosommarkierung wurde mit PNA und SBA festgestellt. Die Mehrzahl der verwendeten Lektine reagierte stark mit Glykokonjugatablagerungen in den Adlumenkompartimenten der Samenkanälchen. Drei Original-Lektinpräparate (LABA, MPFA, PIFA) erwiesen sich als nützliche Werkzeuge in der andrologischen Forschung.