Zeitschrift für Infektionskrankheiten und Präventivmedizin
Offener Zugang

Abstrakt

Molekularbiologische Techniken und Genomsequenzierung/bioinformatische Analysen identifizieren gemeinsam RNA-Sekundärstrukturen im Genom des Maul- und Klauenseuchevirus, die für die Replikation essentiell sind

Martin D Ryan * , Garry A Lu

Das Maul- und Klauenseuchevirus (MKSV) verursacht weltweit ganzjährige Infektionen bei Haus- und Wildtieren und verursacht schwere wirtschaftliche Schäden und Einschränkungen des Welthandels. Die Volkswirtschaften der Entwicklungsländer sind überproportional von MKSV-Ausbrüchen betroffen. Die derzeitigen MKSV-Impfstoffe werden „abgetötet“: Große Mengen hochvirulenter Viren werden in großen Mengen gezüchtet, die Partikel gereinigt und dann chemisch inaktiviert. Dies erfordert teure Produktionsanlagen mit strenger Sicherheitsstufe und birgt das Risiko von Verstößen gegen die Biosicherheit. Die von uns und anderen identifizierten RNA-Strukturen könnten teilweise geschwächt oder destabilisiert werden, anstatt sie vollständig zu zerstören, um abgeschwächte MKSV-Stämme zu produzieren. Diese könnten entweder (i) dazu dienen, die Biosicherheit herkömmlicher inaktivierter Impfstoffproduktionsmethoden zu verbessern oder (ii) als Grundlage für die rationale Entwicklung einer neuen Generation abgeschwächter Lebendimpfstoffe dienen.