Arzneimitteldesign: Offener Zugang

Arzneimitteldesign: Offener Zugang
Offener Zugang

ISSN: 2169-0138

Abstrakt

Molekularer Blocker des nativen und mutierten E-Protein-Ionenkanals des Sars-Cov-2-Virus

Yury N Vorobjev

Die Entwicklung eines Arzneimittels, das sich wirksam an die Innenfläche des E-Kanals binden und die Diffusion von H + /K + -Ionen durch den Kanal blockieren sowie die Virusreplikation hemmen kann, ist eine wichtige Aufgabe. Eine Reihe von Arzneimittelkandidaten, Derivate einer Leitverbindung (Diazabicyclooctan), wurden bereits früher vorgeschlagen und ihre Wechselwirkung mit nativen und mutierten Strukturen des E-Proteins wird mithilfe von MD-Simulationen und Simulationen der Bindungsposition/-energien untersucht. Es wird gezeigt, dass das E-Protein Bindungsstellen innerhalb und außerhalb des Kanals mit hoher Affinität für eine Reihe von molekularen Blockern hat. Die wahrscheinlichsten Mutanten der Aminosäuren des E-Kanals werden berücksichtigt und die Wirksamkeit der Bindung von Blockermolekülen innerhalb des Kanals wird analysiert.

Haftungsausschluss: Diese Zusammenfassung wurde mithilfe von Tools der künstlichen Intelligenz übersetzt und wurde noch nicht überprüft oder verifiziert.
Top