Arzneimitteldesign: Offener Zugang
Offener Zugang

Abstrakt

Molekulares Docking von Carrageenen für die Hauptprotease (Mpro) und das Angiotensin-Converting-Enzym 2 (ACE2) von SAR-COV-2

COVID-19; Carrageen; Bindungsaffinität; ACE2; Mpro

Aufgrund der weltweiten Verbreitung neuer Corona-Virusinfektionen hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) COVID-19 als Pandemie eingestuft. Aufgrund dieser Virusinfektion mussten Millionen von Menschen auf der ganzen Welt sterben oder schwere Krankheiten erleiden. Um sich auf eine vergleichbare Viruspandemie in der Zukunft vorzubereiten, ist es zwingend erforderlich, neue therapeutische Behandlungen zu finden. Carrageene waren offenbar gegen 12 Viren wirksam, darunter SAR-COV-2. In dieser Untersuchung wurden Hauptprotease (Mpro) und Angiotensin-Converting-Enzym 2 (ACE2) als molekulare Ziele für das virtuelle Screening von Kappa-, Lambda- und Iota-Carrageenen verwendet. Im Vergleich zu antiviralen Medikamenten zeigen die Ergebnisse, dass alle drei Carrageene eine erhebliche Bindungsaffinität für ACE2 und Mpro aufweisen. Die Bindungsaffinität von Iota-Carrageen ist größer als die anderer Verbindungen. Die Bindungsaffinität legt nahe, dass Carrageene zur Herstellung wirksamer antiviraler Medikamente verwendet werden könnten.