ISSN: 2161-0398
Adejoro IA, Waheed SO und Adeboye OO
Malaria ist eine wichtige parasitäre Erkrankung des Menschen. Sie wird durch den Stich einer infizierten weiblichen Anopheles-Mücke und gelegentlich durch Bluttransfusionen übertragen. In dieser Studie wurden die molekularen Dockingstudien der Triterpenoide anhand von drei (3) verschiedenen Malaria-Zielen mit den PDB-Codes 3QS1, 1LS5 und 1SME mithilfe von AutoDock vina untersucht. Die Dockingstudien zeigten, dass die Liganden gut an die Ziele andockten und die Bindungsaffinität (-7,8, -8,0, -8,8 kcal/mol für OH und -7,7, -7,6, -8,0 kcal/mol für OCH3) der drei (3) Ziele mit den Triterpenoiden mit den für Standard-Malariamedikamente erhaltenen Werten übereinstimmt, wobei die erneute Docking-Bindungsaffinität für die drei Ziele (-8,8, -9,5 und -9,0) kcal/mol beträgt. Das Ergebnis zeigte jedoch, dass das OH-Derivat der Triterpenoide eine bessere Bindungsinteraktion ergab als das OCH3-Derivat.