Arzneimitteldesign: Offener Zugang
Offener Zugang

Abstrakt

Molekulare Modellierung und biologische Aktivitäten neuer wirksamer antimikrobieller, entzündungshemmender und antinozizeptiver 5-Nitro-Indolin-2-on-Derivate

Fatma Bassyouni, Mahmoud El Hefnawi, Ahmed El Rashed und Mohamed Abdel Rehim

In den letzten Jahren hat sich die molekulare Modellierung zu einer wichtigen Technik für die Arzneimittelforschung und Pharmazie entwickelt. Ziel dieser Studie ist es, die molekulare Modellierung der antibakteriellen, entzündungshemmenden und schmerzstillenden Wirkungen einer neuen Reihe von Pyrazolen, Oxadiazolen und Zuckerhydrazinen von 5-Nitroindolin-2-on-Derivaten zu bestimmen. Das molekulare Modellierungsprotokoll wurde mithilfe der MOE-Software (Molecular Operating Environment) angewendet. Die synthetischen Verbindungen 1, 3, 8, 9, 10 und 12 waren die aktivsten Verbindungen, da die antibakteriellen, entzündungshemmenden und schmerzstillenden Wirkungen auf die Bindungsaffinität der Cyclooxygenase 1 (COX1), des Glukokortikoidrezeptors (GR), des Cytochrom-P450-Rezeptors von 14-Alpha-Sterol-Demethylasen (CYP51) und des Dihydroprotease-Synthase-Rezeptors wurden untersucht. Molekulare Modellierungsstudien haben gezeigt, dass das Derivat [(Methylbenzyl)-5-nitro-2- oxoindolin-3-ylideneamino-benzohydrazid (3) einen Wert von (-15,8587 kcal/mol) ergab, während das Derivat 1,3, 4-Oxadiazol- (2-yl) phenylimino)-1-(methylbenzyl)-5-nitroindolin-2-on (9) einen höheren Wert (-16,8038 kcal/mol) ergab als das mitkristallisierte Flucanazol, das einen Wert von (-10,2837 kcal/mol) ergibt. Allerdings ergab die Verbindung (12), D-Arabinose-(methylbenzyl)-5-nitro-2-oxoindolin-(3-ylidenamino)hydrazon-Derivat einen um (-24,6577 kcal/mol) Wert als der mitkristallisierte Ligand, der einen Wert von (-16,6717 kcal/mol) ergab.