ISSN: 2329-8731
Eman Khalifa, Mohamed Khallaf und Mahmoud Hashem
Diese Studie wurde durchgeführt, um das Vorhandensein einiger Virulenz- und Fluorchinolonresistenzgene mittels PCR zu untersuchen und mit Antibiotika-Diffusionsscheiben für isolierte P. aeruginosa zu vergleichen. Insgesamt wurden 100 lebende, gezüchtete Goldbrassen mit klinischen Symptomen aus einer privaten Fischfarm in Damietta (Ägypten) gesammelt und anschließend einer klinischen, postmortalen (PM) und bakteriologischen Untersuchung sowie einer biochemischen und serologischen Identifizierung der isolierten Bakterien unterzogen. P. aeruginosa war häufiger anzutreffen und wurde VITEK2 und PCR unterzogen, um das Gen für das äußere Membranlipoprotein (oprL) bei „504 bp“ und das Gen für Exotoxin A (toxA) bei „270 bp“ zu erkennen, was auf die virulenten Isolate von P. aeruginosa hinwies, sowie DNA-gyrAse (gyrA) bei „287 bp“ und Topoisomerase IV (parC) bei „267 bp“, um Fluorchinolon-Resistenzgene zu bestimmen, verglichen mit einem Antibiotika-Empfindlichkeitstest durch Scheibendiffusion unter Verwendung von 3 Fluorchinolon-Mitgliedern. Die häufiger vorkommenden Isolate waren P. aeruginosa (43,02 %), von denen 12 durch PCR das Vorhandensein der Gene oprL, toxA, gyrA und parC zeigten und durch Antibiogrammresistenz gegen 3 getestete Fluorchinolon-Mitglieder bestätigt wurden. Die vorliegende Studie untersuchte, dass pathogene und fluorchinolonresistente Isolate von P. aeruginosa häufiger vorkommen, was schnellere Hygieneprogramme und einen eingeschränkten Einsatz von Antibiotika für die Seebrassen-Aquakulturfischerei in Ägypten erforderlich macht.