Immuntherapie:Offener Zugang
Offener Zugang

Abstrakt

Auf Monastrol abzielendes KIF11 zeigte potenzielle Wirksamkeit bei der Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs

Xiaye Lv*, Xinhui Wang, Pengcheng Zhou, Shanshan Jiang, Baolin Zhou, Haoqun Xie, Bo Yu, Yuanyuan Hou

Ziel: Ziel dieser Studie ist es, Treibergene für kleinzelligen Lungenkrebs (SCLC) zu identifizieren, Anreicherungsfunktionen und Schlüsselwege zu kommentieren und außerdem die therapeutische Wirkung von Monastrol zu überprüfen.

Methoden: Die Genexpressionsprofile von GSE40275 und GSE43346 wurden analysiert, um die DEGs (Differentially Expressed Genes) zwischen SCLC und normalem Gewebe zu identifizieren. GO (Gene Ontology), KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)-Analyse und PPI (Protein-Protein Interaction)-Netzwerkanalyse wurden durchgeführt, um die Anreicherungsfunktionen, Pfade und Hub-Gene herauszufinden. Darüber hinaus wurden In-vitro- , MTT-, Koloniebildungs- und Scratch-Tests durchgeführt, um die Wirkung von Monastrol zu verifizieren.

Ergebnisse: Es gab 129 hochregulierte und 176 herunterregulierte DEGs bei SCLC-Proben und normalen Lungenproben. KIF11, NDC80 und PBK wurden nach der PPI-Netzwerkanalyse als Hub-Gene identifiziert. Die q-PCR-Ergebnisse zeigten, dass die Gene KIF11, NDC80 und PBK in Krebszellen durchweg höher exprimiert wurden als in normalen Zelllinien. Ein In-vitro -Test zeigte, dass Monastrol die Lebensfähigkeit, Proliferation und Migration von SCLC-Zellen hemmte (P<0,01).

Schlussfolgerung: KIF11, NDC80 und PBK wurden abweichend exprimiert und könnten möglicherweise als diagnostische Biomarker, therapeutische Ziele und prognostische Biomarker eingesetzt werden. Monastrol war ein vielversprechendes Medikament bei der Behandlung von SCLC-Patienten.