Zeitschrift für Tumorforschung
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Abstrakt

Multifokales Angiosarkom der Kopfhaut: Literaturübersicht und Bericht über zwei Fälle

Juan Liuzzi Francisco, Da Cunha Maribel, Siso Saul, Garriga Esteban und Lopez Carmen

Das kutane Angiosarkom des Kopfes und Halses ist eine seltene Erkrankung und sehr schwierig zu behandeln. Wir berichten über zwei Fälle von Patienten mit kutanem Angiosarkom der Kopfhaut und eine Literaturübersicht. Beide Patienten waren weiblich und ihr Durchschnittsalter betrug 70,3 Jahre. In beiden Fällen war das Angiosarkom ein multifokaler Tumor der Kopfhaut mit Blutungen und Ulzerationen. Einer der Patienten hatte regionale Lymphknotenmetastasen und der andere Lungenmetastasen. Beide Läsionen wurden mit weiter Exzision chirurgisch behandelt und sofort rekonstruiert; im definitiven Abschnitt wurden negative Ränder berichtet. Bei einem Patienten wurde eine posterolaterale Halsdissektion durchgeführt. Das kutane Angiosarkom der Kopfhaut ist ein aggressiver Tumor mit hohem Metastasierungspotenzial; seine Behandlung besteht aus einer weiten chirurgischen Resektion mit negativen Rändern und Strahlentherapie; trotzdem ist die Prognose im Allgemeinen schlecht.