ISSN: 2572-4916
Roberto Ria, Simona Berardi, Antonia Reale, Annunziata De Luisi, Ivana Catacchio, Vito Racanelli und Angelo Vacca
Angiogenese , die Bildung neuer Blutgefäße aus bereits vorhandenen, spielt in der Biologie des multiplen Myeloms eine wichtige Rolle und hat bei dieser Krankheit einen prognostischen Wert. Das multiple Myelom ist eine bösartige Plasmazellerkrankung, die sich im Knochenmark einnistet und sich dort ausbreitet, wo sie aktiv mit Stromazellen interagiert und so die Neovaskularisierung herbeiführt, ein konstantes Kennzeichen des Krankheitsverlaufs. Myelom-induzierte Angiogenese umfasst entweder die direkte Produktion angiogener Moleküle durch Myelomzellen oder die Rekrutierung und Aktivierung von Stromazellen des Knochenmarks. Tatsächlich regen die von den Plasmazellen des multiplen Myeloms in der Mikroumgebung des Knochenmarks freigesetzten angiogenen Faktoren Stromazellen zur Sekretion ihrer eigenen angiogenen Faktoren an und induzieren den Erwerb einer phänotypischen und funktionellen Anpassung durch nicht-endotheliale Zellen wie Makrophagen, die zur Vervollständigung der neuen Gefäßwand beitragen (vaskulogene Mimikry). In dieser Übersicht fassen wir aktuelle Daten zusammen, die starke Hinweise auf eine erhöhte angiogene Aktivität im Knochenmarksmikroumfeld liefern und die Hypothese stützen, dass Angiogenese nicht nur für das Tumorwachstum wichtig ist, sondern auch das Plasmazellwachstum beim multiplen Myelom fördern kann.