ISSN: 2150-3508
Yajuan Li, Ren DL, Chen M, Ge SC und Bing Hu
Unkontrollierte Migration und übermäßige Rekrutierung von Neutrophilen kann zu anhaltenden Entzündungen, Gewebeschäden und Krankheiten führen. Myeloperoxidase ist ein bemerkenswertes Ziel für ein besseres Verständnis der Immunzellmigration. Diese Studie testet die Hypothese, dass Myeloperoxidase die Immunzellaktivität regulieren könnte, und bietet eine neue Perspektive für die Behandlung von Immunkrankheiten, indem sie den Mechanismus der Neutrophilenmigration untersucht. Studien zur Leukozytenmigration in vivo im Zebrafischmodell, die sowohl Säugetier- als auch Zelllinien eine Reihe von Vorteilen bieten, haben große Aufmerksamkeit erregt. In dieser Studie verwendeten wir tg- (coro1a: eGFP; lyz: dsred2) und tg- (lyz: eGFP) Linien, die sowohl Makrophagen als auch Neutrophile markieren, um die Wirkung von mpx auf die Chemotaxis von Neutrophilen zu Wunden zu untersuchen. Wir fanden heraus, dass Myeloperoxidase für die Neutrophilenmigration zur Wundstelle bei verletzungsbedingter Entzündung erforderlich ist, jedoch nicht für die Neutrophilenmigration zur Infektionsstelle bei infektionsbedingter Entzündung. Darüber hinaus war die Regulierung der Myeloperoxidase spezifisch für die Migration von Neutrophilen zu Wundentzündungen, aber nicht notwendig für die Migration von Makrophagen. Somit zeigt die Myeloperoxidaseaktivität therapeutisches Potenzial für entzündliche Erkrankungen, die mit der Migration von Neutrophilen in Zusammenhang stehen.