Zeitschrift für Physikalische Chemie und Biophysik
Offener Zugang

Abstrakt

Natürliche Bindungsorbitalanalyse von [Fe(H 2 O) 6 ] 2+/3+ und [Zn(H 2 O) 6 ]H 2 O n 2+ ; N=0-4

Nabaraj Pokhrel* und Hari Prasad Lamichhane

Die Art der Delokalisierung der Elektronen von den Liganden zu den Metallen in der ersten Koordinationssphäre der Highspin-Komplexe [Fe(H2O)6]2+/3+ und [Zn(H2O)6]2+ wird mithilfe der Dichtefunktionaltheorie rechnerisch untersucht. Unter den untersuchten Komplexen beträgt der natürliche Ladungstransfer von H2O-Liganden zum Metallion in [Fe(H2O)6]2+ maximal 1,556e und in [Zn(H2O)6]2+ minimal 0,621e. Andererseits erweist sich die Wechselwirkung zwischen den freien Elektronenpaaren des Sauerstoffs mit dem Metallion in [Zn(H2O)6]2+ als stärker als in den Komplexen mit zweiter Koordinationssphäre. Die Anzahl derartiger starker Wechselwirkungen in der ersten Koordinationssphäre nimmt mit der Zugabe von H2O-Liganden in die zweite Koordinationssphäre ab.