ISSN: 2471-9552
Kuang Xiayu, Cai Guogang, LI Canxuan*
Ziele: Untersuchung des GTSE1- Ausdrucks und der Funktion beim klarzelligen Nierenkarzinom sowie der nc-RNA, die sich vor GTSE1 befindet .
Methoden: Der Cancer Genome Atlas (TCGA) lieferte klinische und RNA-Sequenzdaten für ccRCC-Patienten, und die Expression von GTSE1 , sein Zusammenhang mit klinischen Daten, Prognose und Tumorimmuninfiltration sowie die Vorhersage von vorgelagerten nichtkodierenden RNAs (nc-RNAs) von GESE1 wurden mithilfe der Sprache R und öffentlicher Tumordatenbanken analysiert.
Ergebnisse: Bei ccRCC wird GTSE1 stark exprimiert und ist mit einem hohen klinischen Stadium und einer schlechten Prognose verbunden. Bei ccRCC wurde die PVT1/has-mir-23b-3p/ GTSE1 -Achse als der wahrscheinlichste vorgelagerte ncRNA-bezogene Weg von GTSE1 identifiziert . Darüber hinaus wurde die GTSE1- Expression mit der Infiltration von Tumorimmunzellen, der Expression von Immunzellbiomarkern und der Expression von immunologischen Checkpoints in Verbindung gebracht.
Schlussfolgerung: Die Hochregulierung von GTSE1 durch ncRNA ist mit einer schlechten Prognose und einer Immuninfiltration des ccRCC-Tumors verbunden. GTSE1 hat das Potenzial, ein nützlicher prädiktiver Biomarker sowie ein therapeutisches Ziel zu sein.