ISSN: 2167-0870
Hafsae Bounniyt, Majda Askour, Ilham Meknassi, Fatima-Zahra Lamchahab, Asmae Benzekri, Karima Senouci and Badredine Hassam
Neurofibromatose Typ 1 ist die häufigste Phakomytose. Patienten mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1) haben ein hohes Risiko, gutartige oder bösartige Tumoren neurogenen oder nicht neurogenen Ursprungs zu entwickeln. Die Assoziation von (NF1) mit niedriggradigem Fibromyxo-Sarkom (LGFMS) ist sehr selten. Diese Tumoren entwickeln sich selten am Schädel und weisen eine hohe Inzidenz lokaler Rezidive und Fernmetastasen auf. Wir berichten über einen Fall von okzipitaler LGFMS bei einem Patienten mit der Diagnose NF1, bei dem ein lokales und metastatisches Rezidiv auftrat.