Zeitschrift für klinische Studien

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Offener Zugang

ISSN: 2167-0870

Abstrakt

Neurofibromatose Typ 1 und rezidivierendes metastasiertes niedriggradiges Fibromyxosarkom: Fallbericht über einen seltenen Zusammenhang

Hafsae Bounniyt, Majda Askour, Ilham Meknassi, Fatima-Zahra Lamchahab, Asmae Benzekri, Karima Senouci and Badredine Hassam

Neurofibromatose Typ 1 ist die häufigste Phakomytose. Patienten mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1) haben ein hohes Risiko, gutartige oder bösartige Tumoren neurogenen oder nicht neurogenen Ursprungs zu entwickeln. Die Assoziation von (NF1) mit niedriggradigem Fibromyxo-Sarkom (LGFMS) ist sehr selten. Diese Tumoren entwickeln sich selten am Schädel und weisen eine hohe Inzidenz lokaler Rezidive und Fernmetastasen auf. Wir berichten über einen Fall von okzipitaler LGFMS bei einem Patienten mit der Diagnose NF1, bei dem ein lokales und metastatisches Rezidiv auftrat.

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