Xiao-yang Yuan, Hua-long Wang, Bing-chuan Xie, Yan Ding*
Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen des Knockdowns von Nuclear Factor E2-Related Factor 2 (NRF2) auf die Transformation des Fettphänotyps und die möglichen Mechanismen der Alterungsresistenz in 3T3-L1-Zellen in vitro zu untersuchen. In der vorliegenden Studie erhöhte der Nrf2-Knockdown (NK) durch siRNA-Transfektion die Expression von Markergenen für braunes Fettgewebe (BAT), darunter Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-Gamma Coactivator (PGC)- 1α, Typ-2-Iodothyronin-Deiodinase (DIO2) und Positive Regulatory Domain Zinc Finger Region Protein 16 (PRDM16) und verringerte die Gen- und Proteinexpression von Markergenen für weißes Fettgewebe (WAT), beispielsweise Bone Morphogenetic Protein 4 (BMP4), Resistin und Retinoblastoma 1 (Rb1) in Adipozyten; NK veränderte auch die Proteinexpression von Genen, die mit Langlebigkeit in Zusammenhang stehen, wie Sirtuin 1 (Sirt1) und AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) und erhöhtes mitochondriales Entkopplungsprotein (UCP1) und Cytochrom C (CYCS), die an der mitochondrialen Bildung beteiligt sind. Diese Ergebnisse unterstützen das Potenzial von Nrf2 als mögliches therapeutisches Ziel zur Verzögerung des Alterns durch die Transformation des Fettphänotyps und die Wirkung von Langlebigkeitsfaktoren.