Anästhesie und klinische Forschung
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Abstrakt

Perioperative Behandlung eines Patienten mit hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie und tiefer Venenthrombose: Ein Fallbericht

Minki Jung, Yunhee Lim, Sangseok Lee und Kye-Min Kim

Die hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT), auch als Osler-Weber-Rendu-Syndrom bekannt, ist eine autosomal-dominante Erkrankung, die durch Teleangiektasien, häufige Epistaxis und multiple arteriovenöse Malformationen (AVM) gekennzeichnet ist. AVM können sich in jedem Organ entwickeln und zu ernsten Folgen wie embolischen Komplikationen und Herzinsuffizienz mit hohem Auswurfvolumen führen. Die Blutungsneigung dieser Patienten sollte bei chirurgischen Eingriffen berücksichtigt werden. Darüber hinaus besteht bei HHT-Patienten, obwohl dies nicht häufig vorkommt, möglicherweise auch das Risiko einer venösen Thromboembolie. Hier präsentieren wir die perioperative Behandlung eines Mannes mit gleichzeitiger HHT und tiefer Venenthrombose, Erkrankungen, die ihn sowohl zu einer Blutungsneigung als auch zu einem Thromboembolierisiko prädisponieren.