Zeitschrift für Tumorforschung
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Abstrakt

Peripheres T-Zell-Lymphom, nicht näher bezeichnet (PTCL-NOS) bei einem 58-jährigen männlichen Patienten in der Onkologiestation des JPMC Karachi: Ein Fallbericht

Fahad Khan, Ghulam Haider, Hassan Ahmed und Rekha Jiswant

Hintergrund: Das periphere T-Zell-Lymphom ist eine heterogene Form des Non-Hodgkin-Lymphoms und umfasst viele Untertypen, von denen das nicht anderweitig spezifizierte periphere T-Zell-Lymphom (PTCL-NOS) die seltene Untergruppe ist.

Falldarstellung: Ein 58-jähriger Landwirt stellte sich mit mehreren kleinen bis mittelgroßen juckenden Hautschwellungen auf der gesamten Kopfhaut, am Hals, im Gesicht und in der Leistengegend sowie beidseitiger Achsellymphadenopathie vor. Der Patient verneinte jegliche konstitutionellen Symptome oder Hautausschlag. Die Gewebebiopsie ergab feste Schichten großer atypischer pleomorpher Zellen; die Ergebnisse der Immunhistochemie und Histopathologie sprachen für die Diagnose eines nicht näher bezeichneten peripheren T-Zell-Lymphoms. CT-Scans von Gehirn, Brust und Bauch schlossen eine viszerale Beteiligung aus.

Schlussfolgerung: Diese PTCL-Gruppe ist von Natur aus aggressiv und erfordert nach der Diagnose eine Standard-Kombinations-Chemotherapie. Mit diesem Bericht beleuchten wir die Variabilität der klinischen Präsentation des peripheren T-Zell-Lymphoms.