Rajaa Ejghal and Meryem Lemrani
In dieser Studie untersuchen wir zwei polymorphe Allele -308 TNFα und +252 TNFβ, um ihre Bedeutung für die genetische Prädisposition für viszerale Leishmaniose (VL) zu bestimmen, die durch Leishmania infantum bei marokkanischen Kindern verursacht wird. Wir verwendeten die PCR-RFLP-Methode, um diese beiden Polymorphismen bei 102 Patienten mit VL und 132 Personen ohne Leishmania-Infektion in der Vorgeschichte zu genotypisieren: 92 asymptomatische Personen mit einem positiven Hauttest auf Überempfindlichkeit vom verzögerten Typ (DTH+) und 40 gesunde Kontrollpersonen mit einem negativen Hauttest auf Überempfindlichkeit vom verzögerten Typ (DTH-). Die statistische Analyse zeigte keinen signifikanten Zusammenhang zwischen den Polymorphismen von TNFα beim Vergleich mit den Gruppen VL und DTH+ (p>0,05). Die Assoziationen wurden zwischen den VL- und DTH-Gruppen für den heterozygoten Genotyp (P=0,021), das rezessive Modell: 1/2+2/2 (P=0,044) und das Nebenallel 2 (P=0,019) festgestellt. Die Resistenz gegen VL erwies sich beim Vergleich mit VL und DTH+ als unter dem rezessiven Modell 1/2+2/2 der Tumornekrosefaktoren-β (Odds Ratios: 0,558, 95 %; Konfidenzintervall: 0,316-0,987; P=0,044). Die Daten zeigen, dass diese vorläufigen Ergebnisse weitere Studien mit größeren Populationen rechtfertigen.