Zeitschrift für klinische und zelluläre Immunologie
Offener Zugang

Abstrakt

Bewertung der Immunantwort vor der Infektion anhand von Serumzytokinen (Th1 und Th2) und T-Zellmarkern (CD4, CD8, CD3 und CD25) nach Verabreichung eines neu formulierten Leishmania-Impfstoffs an Balb/c-Mäuse

Afshineh Latifynia, Mohamad Hosein Niknam, Samad Farashi Bonab, Bita Ansaripour, Zahra Gheflati und Mohammad Javad Gharagozlou

Leishmaniose gilt als endemische Krankheit, die im Iran und anderswo ein großes Problem für die öffentliche Gesundheit darstellt. Es wird angenommen, dass eine wirksame Immunreaktion gegen Leishmaniose eine T-Zellen-vermittelte Immunität ist, die Immunität gegen eine Leishmania- Infektion bietet. Die Entwicklung und Herstellung eines immunogenen, wirksamen und sicheren Impfstoffs zur Bekämpfung der Leishmania- Infektion ist eine Notwendigkeit. Aufgrund der Komplexität des biologischen Verhaltens des Leishmania- Parasiten und seiner Immunreaktion des Wirts ist die Entwicklung und Herstellung eines sicheren und schützenden Impfstoffs ein schwieriges, aber lohnendes Unterfangen zur Bekämpfung gesundheitlicher Probleme.

Methoden: In dieser Studie untersuchten wir vorab ausgelöste Immunreaktionen im Zusammenhang mit den Zytokinprofilen Th1 (IFN-gamma und IL-12) und Th2 (IL-4 und IL-10) sowie den T-Zellmarkern CD4, CD8, CD3 und CD25. Auf diese Messung folgte eine Impfung, begleitet von zwei Auffrischungsimpfungen im Abstand von einer Woche mit den Leishmania -Hauptantigenpräparaten als Adjuvans mit BCG oder alkoholischem Extrakt der Pflanze Teucrium polium oder beidem in einer Dosierung von 100 und 200 Mikrogramm des Rohantigens/0,1 ml pro Maus. Dieses Experiment wurde an sechs Gruppen von Leishmania -empfindlichen Balb/c-Mäusen durchgeführt.

Ergebnisse: Die statistische Analyse der Daten zu den T-Zellen oder Lymphzellen mit den verschiedenen Markern, darunter CD8, CD3 und CD25, ergab, dass es keine signifikanten Unterschiede zwischen den sieben Tiergruppen gab; die Unterschiede waren jedoch signifikant, wenn die CD4-T-Zellen berücksichtigt wurden. Beim Vergleich der Zytokinwerte in den mit Antigen injizierten Gruppen und der Kontrollgruppe zeigten die Ergebnisse nur signifikante Unterschiede in den IL-12-Serumwerten. Schlussfolgerung: Es wurde der Schluss gezogen, dass der Impfstoff, wie in früheren Studien und der vorliegenden Forschung gezeigt, nicht nur eine schützende Immunität bei Balb/c-Mäusen hervorrufen konnte, sondern auch keine schädlichen Reaktionen hervorrief, wie durch klinische Überwachung gezeigt wurde, und sogar zu einer 100%igen Überlebensrate der Versuchstiere führte.