Zeitschrift für klinische und zelluläre Immunologie

Zeitschrift für klinische und zelluläre Immunologie
Offener Zugang

ISSN: 2155-9899

Abstrakt

Pränatale Corticosteronexposition verändert das Glukokortikoid-Stoffwechselenzym Eene-mRNA, das mit verstärktem aggressiven Verhalten und tonischer Immobilität bei Hühnern in Zusammenhang steht

Abdelkareem A Ahmed, Mohammed Elmujtba Adam Essa, Adriano Mollica, Azzurra Stefanucci, Gokhan Zengin, Hussain Ahmed, Ayman Sati Sati Mohamed

Die Exposition gegenüber übermäßigen Glukokortikoiden (GCs) während der embryonalen Entwicklung beeinflusst die Physiologie und das Verhalten der Nachkommen und bewirkt bei Säugetieren Veränderungen in der Expression der Gene der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse (HPA) und im serotonergen System. Ob die pränatale Exposition gegenüber Corticosteron (CORT) bei Vogelarten ähnliche Wirkungen hat, ist unklar. In der vorliegenden Studie injizierten wir vor der Inkubation niedrige (0,2 μg) und hohe (1 μg) Dosen CORT ins Ei und stellten bei geschlüpften Hühnern unterschiedlichen Alters Veränderungen im aggressiven Verhalten, der tonischen Immobilität (TI), der HPA-Achse und der Genexpression des 5-Hydroxytryptamin-(Serotonin-)Systems (5-HT) fest. Eine hohe CORT-Dosis unterdrückte das Wachstum signifikant (P < 0,05) und erhöhte die Häufigkeit aggressiven Verhaltens, was mit einer erhöhten CORT-Konzentration im Plasma einherging. Ebenso erhöhte die In-Ovo -Injektion von CORT die Dauer der tonischen Immobilität (TI) sowohl bei Hühnern mit niedrigen als auch hohen CORT-Dosen im Vergleich zur Kontrollgruppe signifikant (P<0,05). Darüber hinaus führte die Verabreichung von CORT zu einer signifikanten Erhöhung (P<0,05) der mRNA-Expression von 11β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ 1 (11β-HSD1), während sie die mRNA-Expression von 11β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ 2 (11β-HSD2) und Mineralokortikoid-Rezeptor (MR) im Hypothalamus herunterregulierte. Bei den mRNA-Spiegeln von Glukokortikoid-Rezeptor (GR) und 20-Hydroxysteroid-Dehydrogenase (20-HSD) wurden nach der CORT-Behandlung keine signifikanten Unterschiede festgestellt. Darüber hinaus erhöhte die CORT-Exposition die mRNA-Expression des hypothalamischen 5-Hydroxytryptamin-(Serotonin-)Rezeptors 1A (5-HTR1A) signifikant (P<0,05), nicht jedoch die des 5-HT-Rezeptors 1B (5-HTR1B). Die In-Ovo -Verabreichung von CORT kann das aggressive Verhalten des Huhns durch Veränderungen der HPA-Achse und des 5-HT-Systems programmieren.

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