Zeitschrift für Zellwissenschaft und Therapie
Offener Zugang

Abstrakt

Fortschreiten des nodulären lymphozytenprädominanten Hodgkin-Lymphoms zu einem hochgradigen Lymphom

Riley JM, Jenrette JM, Gordon L, Milligan L, Zauls AJ und Stuart RK

Das noduläre lymphozytenprädominante Hodgkin-Lymphom (NLPHL) ist ein seltener Subtyp des Hodgkin-Lymphoms, der durch eine knotige Proliferation großer neoplastischer B-Zellen gekennzeichnet ist, die CD15- und CD30-negativ sind. Diese Neoplasie entwickelt sich langsam und hat im Stadium I oder II eine günstige Prognose, doch die Rezidivrate ist hoch und die Patienten neigen zu wiederholten Rückfällen [1]. In zunehmenden Berichten wird darauf hingewiesen, dass sich bei einem kleinen Prozentsatz der Patienten mit NLPHL gleichzeitig oder viele Jahre später ein aggressiveres Lymphom entwickeln kann. In diesem Fall geht es um einen 58-jährigen Mann, bei dem im Alter von 33 Jahren ein NLPHL auftrat, das 25 Jahre später zu einem hochgradig malignen Lymphom fortschritt. Ziel dieses Berichts ist es, den ungewöhnlichen Krankheitsverlauf dieses Patienten zu schildern und einen relevanten Literaturüberblick über NLPHL zu bieten.