ISSN: 2155-9570
Kiran Turaka, J. Shepard Bryan, Alan J. Gordon, Matthew C. Ziemianski und Clive H. Sell
Hintergrund: Bericht über die klinischen Merkmale und prophylaktischen Behandlungsmethoden für Netzhauterkrankungen bei Patienten mit Stickler-Syndrom (SS).
Methoden: Eine retrospektive, nicht vergleichende interventionelle Fallserie.
Ergebnisse: Das Durchschnittsalter der Patienten betrug 12 (Bereich 0,2–68) Jahre. Systemische Merkmale des SS lagen bei 23 Patienten vor. Hohe Myopie lag bei 19 Patienten vor. Die Behandlung erfolgte durch Laser-Retinopexie und/oder Kryotherapie (n=15) und Vitrektomie plus Skleraplombe (SB) (n=6). Fünf Partneraugen mit ausgedehnter Gitterdegeneration mit oder ohne damit verbundene Netzhautrisse wurden mit prophylaktischer SB behandelt. Die durchschnittliche Nachbeobachtungszeit betrug 65,5 Monate (Bereich 5–226). Bei sieben anderen Augen entwickelte sich über einen mittleren Zeitraum von 22,5 (Bereich 5-123) Monaten eine RD, die mit Vitrektomie plus SB (n=6) bzw. Vitrektomie, Silikonöl und Laser-Retinopexie (n=1) behandelt wurden.
Schlussfolgerungen: Prophylaktische Behandlungen wie Sklera-Plomben und Laser- und Kryotherapie verhinderten die Entwicklung von Netzhautrissen oder -ablösungen bei Patienten mit Stickler-Syndrom.