Zeitschrift für Proteomik und Bioinformatik
Offener Zugang

Abstrakt

Proteomanalyse zum Verständnis der Mechanismen von durch Benzol und Röntgenstrahlen induzierter Leukämie unter Verwendung menschlicher Knochenmarkszellen

Katsunori Sasaki, Yoshinori Nishida, Jun Adachi, Katsuya Okawa, Aki Nakayama, Minoru Yoneda und Shinsuke Morisawa

Benzol und ionisierende Strahlung sind als Leukämogene bekannt. Es gibt bereits viele Studien zu Leukämie, aber die der Leukämogenität zugrunde liegenden Mechanismen sind noch nicht vollständig verstanden. Da es Unterschiede und Ähnlichkeiten bei der Leukämogenese durch Benzol und Strahlung gibt, könnte eine vergleichende Analyse Einblicke zum Verständnis der grundlegenden Leukämogenese bieten. In dieser Studie extrahierten wir Proteine ​​aus CD34+-Zellen aus menschlichem Knochenmark, dem Zielorgan der Leukämie, das Benzolmetaboliten ( Catechol und Hydrochinon) und/oder Röntgenstrahlen ausgesetzt war, und führten eine zweidimensionale Gelbildanalyse durch. Dabei identifizierten wir 8 Proteine, die spezifisch auf die Exposition gegenüber Benzolmetaboliten reagieren, und 14 auf die Exposition gegenüber Röntgenstrahlen. Insbesondere fanden wir 2 Proteine, Protein SET und Cofilin-1, die Veränderungen in den Expressionsniveaus zeigten, die sowohl bei Benzolmetaboliten als auch bei Röntgenexposition üblich sind. Diese Ergebnisse legen nahe, dass der SET-PP2AJNK-Signalweg eine Schlüsselrolle bei den Mechanismen der Leukämie spielen könnte.