ISSN: 2157-7013
Sanh N, Fadul H, Hussein N, Lyn-Cook BD, Hammons G, Ramos-Cardona XE, Mohamed K und Mohammed SI
Bauchspeicheldrüsenkrebs ist eine der aggressivsten bösartigen Erkrankungen, deren Inzidenz voraussichtlich zunimmt, insbesondere bei Afroamerikanern. Bauchspeicheldrüsenkrebs gilt als stille Krankheit mit schlechter Prognose und einem Mangel an frühen Biomarkern zur Erkennung. Die Proteomik wird bei vielen Krankheiten eingesetzt, um Biomarker zu identifizieren oder zu entdecken. Es wird schon lange vermutet, dass chronische Pankreatitis ein Risikofaktor für die Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs sein könnte. In dieser Studie wurden Proteine identifiziert, deren Expression bei Bauchspeicheldrüsenkrebs und Pankreatitis im Vergleich zum Normalzustand unter Verwendung der Proteomik-Technologie verändert ist. Proteine wurden aus lasererfassten mikrodissezierten Geweben extrahiert und in 2-DPAGE getrennt und abgebildet. Die Proteinprofile von Bauchspeicheldrüsenkrebs und Pankreatitis sind ähnlich, unterscheiden sich jedoch vom Proteinprofil normaler benachbarter Gewebe. Repräsentative Proteine, die in Tumoren und Pankreatitis, aber nicht in normalen Geweben überexprimiert sind, wurden aus Gelen herausgeschnitten, einer In-Gel-Digestion unterzogen und mittels MALDI-TOF-Massenspektrometrie analysiert. Zu den identifizierten Proteinen gehörten Transferrin, ER-60-Protein, Proapolipoprotein, Tropomyosin 1, Alpha-1-Aktin-Vorläufer, ACTB-Protein und Gamma-2-Propeptid, Aldehyddehydrogenase 1A1, Pankreaslipase und Annexin A1. Mehrere Proteine, die bei Bauchspeicheldrüsenkrebs nachgewiesen wurden, wurden auch in Pankreatitisproben beobachtet. Das Verständnis der Rolle dieser spezifischen Proteine und ihrer mechanistischen Wirkung wird Einblicke in ihre Beteiligung an Bauchspeicheldrüsenkrebs geben.