ISSN: 0974-276X
Bo-Yeong Choi, Yeong Seon Lee, Young Ran Ju, Chi-Kyeong Kim und Su Yeon Kim
Wir analysierten das proteomische Profil von ME7-Scrapie-infizierten Mäusegehirnen sowie die Interaktionen und Funktionen ausgewählter differentiell exprimierter Proteine, um potenzielle neue Biomarker zu identifizieren, die für die Diagnose von Prionenerkrankungen anwendbar sind. Mäuse wurden intrazerebral mit 10 % Homogenat von ME7-Scrapie-infizierten Mäusegehirnen inokuliert und auf neurologische Symptome überwacht. Wir suchten mithilfe eindimensionaler Gelelektrophorese und Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie nach Proteinen, die in infizierten Gehirnproben spezifisch exprimiert werden. 317 Proteine wurden anhand ihrer Peptidwerte und Verhältniswerte ausgewählt. Die wichtigsten identifizierten biologischen Prozesse waren zelluläre und metabolische Prozesse, Lokalisierung und Transport. Ausgewählte Proteine hatten Funktionen im Zusammenhang mit neurologischen Prozessen, einschließlich Zell-Zell-Signalisierung, Übertragung von Nervenimpulsen und synaptischer Übertragung. Wir analysierten infizierte Wirtszellen mithilfe experimenteller und rechnergestützter Methoden und fanden viele signifikante Veränderungen der Proteinexpression. Wir identifizierten 43 Kandidatenproteine mit hohen Peptidwerten und Verhältniswerten. Von diesen waren 36 potenzielle Kandidatenproteine mit hochregulierten biologischen Prozessen und 7 mit herunterregulierten biologischen Prozessen verbunden. Wir haben das Vorhandensein von zwei dieser unterschiedlich exprimierten Kandidatenproteine mittels Immunblot bestätigt.