Chemotherapie: Offener Zugang
Offener Zugang

Abstrakt

QSAR-Analyse von 3- und 4-substituierten 7-Hydroxycumarinen als neuartige 17β-HSD3-Inhibitoren

Mukesh C Sharma

Eine Reihe von 3- und 4-substituierten 7-Hydroxycumarin-Analoga wurden mithilfe der Methode des Kugelausschlussalgorithmus auf Struktur-Aktivitäts-Beziehungen untersucht. Die QSAR-Studien wurden analysiert und die strukturellen Merkmale, die zur Aktivitätssteigerung beitragen, wurden identifiziert. Statistisch signifikantes 2D-QSAR-Modell mit einem Determinationskoeffizienten (r2) von 0,8291 und einem kreuzvalidierten Korrelationskoeffizienten (q2) von 0,7455. Die 2D-QSAR-Ergebnisse zeigten, dass die Anwesenheit von Chlor- oder Fluorsubstituenten die 17β-HSD3-Hemmaktivität erhöhen würde und die Anwesenheit von sperrigen, elektronenziehenden Gruppen an den Positionen R1 und R2 des Rings die 17β-HSD3-Hemmaktivität erhöhen würde. Basierend auf den Ergebnissen dieser Analysen wurden einige Verbindungen entwickelt, die im Vergleich zur Ausgangsverbindung eine gesteigerte Aktivität aufweisen.