Zeitschrift für Chromatographie und Trenntechniken
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Abstrakt

Quantifizierung von Paroxetin in menschlichem Plasma mittels LC-MS/MS: Überwindung signifikanter Unterschiede in der Retentionszeit von Säule zu Säule

Jingduan Chi, Moo-Young Kim und Fumin Li

Es wurde eine einfache, selektive und zuverlässige bioanalytische Methode zur Quantifizierung von Paroxetin in menschlichem Plasma mittels LC-MS/MS entwickelt. Paroxetin, ein einzigartiges kleines Molekül mit einem einzigen sekundären Amin, stellte erhebliche Herausforderungen bei der Entwicklung einer reproduzierbaren Chromatographie dar. Bei Verwendung saurer mobiler Phasen mit neuen oder gebrauchten Säulen wurde für Paroxetin eine erhebliche Verschiebung der Retentionszeit beobachtet. Die Pufferstärke spielte eine wesentliche Rolle bei der Reduzierung der beobachteten Abweichung der Retentionszeit von Säule zu Säule. Es wurde eine Flüssig-Flüssig-Extraktion auf Basis von 96-Well-Platten entwickelt. Die Methode wurde validiert und zur Unterstützung klinischer Studien zur Messung von Paroxetin in menschlichem Plasma im Bereich von 0,250–50,0 ng/ml unter Verwendung von Paroxetin-d6 als internem Standard verwendet. Dieser Artikel erörtert Faktoren, die die Retentionszeit von Analyten in der Flüssigchromatographie beeinflussen.