ISSN: 2157-7013
Hiroshi Yukawa, Ryoko Tsukamoto, Ayano Kano, Yukihiro Okamoto, Manabu Tokeshi, Tetsuya Ishikawa, Masaaki Mizuno und Yoshinobu Baba
Bösartige Hirntumore, die aus dem Hirnparenchym entstehen, lassen sich nur schwer vollständig entfernen, da es nicht möglich ist, den gesamten krebsartigen Bereich zu eliminieren. Daher ist die Ausrottung von Hirntumoren auf Zellebene für eine gute Prognose dringend erforderlich. In dieser Studie untersuchten wir die Effizienz von mit Transferrin (Tf) konjugierten Quantenpunkten (QDs) (QDs-Tf) zur spezifischen Bildgebung von Krebszellen. Die Expression des Transferrinrezeptors (TfR) wurde auf der Oberfläche von U87-Zellen (menschliche Glioblastomzellen, ein Haupttyp bösartiger Hirntumorzellen) auf einem hohen Niveau bestätigt; die Expression in NHA (einer normalen menschlichen Astrozytenzelllinie) war jedoch extrem niedrig. Die Markierungseffizienz von U87-Zellen durch QDs-Tf lag bei 99,8 %, während die von QDs allein 8,4 % betrug. Zudem konnte die rote Fluoreszenz der mit QDs-Tf markierten U87-Zellen deutlich erkannt werden und die Intensität blieb mindestens zwei Tage lang bestehen. Diese Daten legen nahe, dass die Bildgebung von Glioblastomzellen mittels QDs-Tf für die Erkennung von Krebs auf zellulärer Ebene mit klinischen Anwendungen nützlich ist.