Zeitschrift für medizinische und chirurgische Pathologie
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Abstrakt

Seltene gutartige Gefäßtumoren mit ungewöhnlicher Lokalisation: Bericht aus zwei Fällen

Imane Eliahiai*, Mohammed Eljiar, Sanae Chaib, Jinane Kharmoum, Mariame Chraibi, Jihane Nuiakh, Siham Alaoui Rachidi, Houda Hamdaoui, Taha Hasni Alaoui, Ihsane Aloubi, Aymane Jbilou, Said Ait Laalim

Gefäßläsionen werden nach ihrem tumorösen, malformativen oder reaktiven Ursprung klassifiziert. Ihre klinische Inzidenz und ihre Häufigkeit bei pathologischer Rekrutierung sind ebenfalls sehr unterschiedlich, wobei einige Läsionen seltener oder sogar außergewöhnlich sind. Wir berichten über die Beobachtung von 2 seltenen gutartigen Gefäßtumoren mit ungewöhnlicher Lokalisation.

Das epitheloide Hämangiom ist eine seltene gutartige vaskuläre Neoplasie. Es ist durch das Vorhandensein gut geformter Gefäßkanäle gekennzeichnet, die von epitheloiden Endothelzellen ausgekleidet sind. Pathologisch weist es ein breites morphologisches Spektrum auf, was die Diagnose erschwert. In einigen Fällen ist die Immunreaktivität gegen FOSB wichtig für die Differentialdiagnose zu anderen malignen Formen, nämlich dem epitheloiden Hämangioendotheliom und dem Angiosarkom. Die Pathogenese ist umstritten; mehrere Studien sprechen jedoch in 48 % der Fälle für einen neoplastischen Ursprung, da sie je nach anatomischer Stelle des Tumors eine Vielzahl von Genfusionen zeigen. Wir berichten über die Beobachtung eines riesigen retroperitonealen epitheloiden Hämangioms bei einer 43-jährigen Frau, ein Krankheitsbild, das in der Literatur nie beschrieben wurde.

Die zweite Beobachtung betraf eine 29-jährige Patientin, die wegen einer Masse in der rechten Brustwand vorstellig wurde, die bei Anstrengung schmerzte. Es wurde eine große Exzision durchgeführt und die pathologische Untersuchung des chirurgischen Präparats bestätigte die Diagnose eines intramuskulären Hämangioms. Es handelt sich um einen einzigartigen gutartigen vaskulären Weichteiltumor, der durch eine infiltrative Architektur gekennzeichnet ist. Er kann in jedem Skelettmuskel auftreten, am häufigsten sind jedoch die Muskeln der unteren Extremitäten, die über 50 % davon betreffen. Im Rahmen unserer Beobachtung wurde zum ersten Mal eine intrathorakale Lokalisation gemeldet.