ISSN: 2167-7700
Jiaqi Chen, Hong Shen, Caixia Dong, Shanshan Weng und Ying Yuan
Das primäre muzinöse Adenokarzinom der Lunge ist eine seltene Form von Lungenkrebs, die 0,24 % aller Lungenkrebserkrankungen ausmacht [1]. Heute wird es als Tumorzellen mit becher- oder säulenförmiger Zellmorphologie mit reichlich intrazytoplasmatischem Mucin definiert [2]. Normalerweise weist diese Art von muzinösem Neoplasma spezifische bildgebende Befunde und eine pathologische Morphologie auf. Und es wird oft als eine Art von Neoplasma beschrieben, das schnell wieder auftritt und gegen Strahlen- und Chemotherapie resistent ist. Daher hat dieser Tumor eine bemerkenswert schlechte Prognose. Kürzlich berichteten einige Forscher, dass dieser Tumor möglicherweise eine niedrige EGFR-Mutationsrate und eine hohe K-ras-Mutationsrate und ALK-Umlagerung aufweist [3-5]. Diese Eigenschaften der Molekularpathologie können den Behandlungsstatus des Tumors verändern.