ISSN: 2376-0419
Ondo ZG
Der Zugang zu Medikamenten hängt von mehreren miteinander verbundenen Faktoren ab: Einer der häufigsten Faktoren sind die Medikamentenpreise, die von den Verkaufspreisen des Herstellers, Zöllen, Steuern, Patentgesetzen und Aufschlägen entlang der Versorgungskanäle beeinflusst werden können. Die südafrikanische Regierung hat ein Preisgesetz erlassen, das Rabatte und Preisnachlässe im Pharmasektor verbietet, indem sie einen einheitlichen Ausstiegspreis für alle Hersteller und als Ausgleich eine kostenpflichtige Logistikgebühr für Großhändler und Distributoren sowie eine Abgabegebühr für Einzelhändler festlegt. In dieser Studie wird die südafrikanische Aufschlagsstruktur in Bezug auf Medikamentenpreise analysiert, da es Schwierigkeiten bei der Umsetzung einer transparenten Großhandelsreform gibt und weil das Land hinsichtlich der Analyse der Daten aus seinen Medikamentenpreiserhebungen einst den neun Ländern der afrikanischen Region der WHO zugeordnet wurde. Diese literaturbasierte Analyse zog Artikel und Zeitschriften heran, um die Nenner zu ermitteln und zu identifizieren, die für hohe Aufschläge auf Medikamente verantwortlich sind. Zur Bewertung dieser Bereiche wurden auch pharmakologische Strategiepapiere und Veröffentlichungen sowie Recherchen mit PubMed und der WHO/HAI-Datenbank für Arzneimittelpreise herangezogen. So konnten mögliche Strategien entwickelt werden, um die hohen Medikamentenpreise zu senken und den Zugang der Bevölkerung zur Gesundheitsversorgung zu verbessern. Im privaten Sektor ist die Regulierung von Preisaufschlägen komplexer und schwächer als im öffentlichen Sektor, was zu höheren Medikamentenkosten führt. Die Politikentwicklung muss hinsichtlich Preispolitik und Regulierung von Preisaufschlägen überprüft werden, damit die Menschen in Südafrika die Medikamente, die sie benötigen, zu einem Preis erhalten, den sie und das System als Ganzes sich leisten können. Diese Struktur kann dazu beitragen, das Bewusstsein weiter zu schärfen und die Regierung dazu zu bewegen, die Regulierung für Entwickler von Einstiegsmedikamenten zu überprüfen.