Gil Yosipovitch
Ziel dieser Forschung ist es, den biologischen Regulationsmechanismus der Bildung von 5-Hydroxymethylcytosin (5hmC) in bestimmten Hirnregionen von Mäusen während des Alterns zu verstehen. Zahlreiche Studien belegen die Anreicherung von 5hmC im Gehirn. Da es sich um ein Zwischenprodukt der Desoxyribonukleinsäure (DNA) handelt, wird die Demethylierung von 5hmC auch durch bestimmte Chromatinstrukturen reguliert. Da es im Gehirn einen unbekannten biologischen Mechanismus gibt, untersuchten wir die Dynamik der Modifikationen von H3K4me3 und H3K27me3 für die Expression der Gene der 10-11-Translokation (Tet) und für die bekannten quantitativen 5hmC-Werte, indem wir uns auf bestimmte Entwicklungsstadien (embryonaler Tag 16, Tag der Geburt, Tag 7, 15, 30 und 120 nach der Geburt) des Frontal- und Kleinhirnkortex im Gehirn von Mäusen konzentrierten. In dieser Forschung fassen wir die Erkenntnisse zur Verfügbarkeit des Tet-Gens und von 5hmC und ihre Abhängigkeit von der transkriptionellen Regulation bei H3K4 und H3K27 zusammen. Darüber hinaus diskutieren wir zukünftige Herausforderungen und Richtungen.