Klinische und experimentelle Kardiologie
Offener Zugang
ISSN: 2155-9880
ISSN: 2155-9880
Navid Kalani, Zeinab Fattahjahromi, Aghdas Shadmehr
Hintergrund: Die Prävalenz und Inzidenz von chronischem Nierenversagen nimmt weltweit zu und wird als Risikofaktor angesehen. Herz-Kreislauf-Erkrankungen gelten als Ursache für mehr als die Hälfte der Todesfälle bei Hämodialysepatienten. Es wurde nachgewiesen, dass systemische Entzündungen dabei eine Schlüsselrolle spielen. TNFα ist ein Mediatorzytokin der Entzündungsreaktion, das eine Schlüsselrolle in der Pathophysiologie von Gefäßerkrankungen spielt, die durch den Fettstoffwechsel, Fettleibigkeit und Insulinresistenz verursacht werden. Ziel dieser Studie war es, den Zusammenhang zwischen dem Polymorphismus -308G/A-Gen TNF alpha und der Schwere und Anfälligkeit von Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Hämodialysepatienten zu untersuchen.
Materialien und Methoden: In dieser Fallkontrollstudie hatten wir drei Teilnehmergruppen: 41 Hämodialysepatienten mit kardiovaskulären Risikofaktoren und 41 Hämodialysepatienten ohne kardiovaskuläre Risikofaktoren sowie 41 gesunde Teilnehmer ohne kardiovaskuläre Risikofaktoren als Kontrollgruppe. Die DNA-Extraktion wurde mit dem speziellen Kit zur DNA-Extraktion durchgeführt. PCR wurde zur Erkennung des Polymorphismus -308G/A verwendet, und dann wurde jedem Polymorphismus zum Schneiden das Nocl-Enzym hinzugefügt, und dann wurde Elektrophorese zur Bestätigung des Enzymschneidens verwendet. Daten wurden gesammelt und mit SPSS v 15 analysiert.
Ergebnisse: Es gibt keinen signifikanten Unterschied zwischen den 3 Gruppen hinsichtlich der Verteilung des Genotyps AA und der Häufigkeit des Allels A (p-Wert > 0,05).
Schlussfolgerung: Die Ergebnisse dieser Studie zeigen, dass es keinen Zusammenhang zwischen diesem Polymorphismus und dem kardiovaskulären Risiko in der iranischen Bevölkerung gibt. Weitere Studien mit größeren Stichproben sind hilfreich, um die Rolle dieses Polymorphismus zu ermitteln.