Zeitschrift für klinische und experimentelle Ophthalmologie
Offener Zugang

Abstrakt

Entfernung eines solitären Neurofibroms vom Augenlidrand: Ergänzung zur bestehenden fallbasierten Literatur

Asir N, Tom RM, Kafa G, Hegab M und Qureshi F

Neurofibrom ist ein gutartiger Tumor peripherer Nervenscheiden, der normalerweise als Teil einer
Neurofibromatose Typ 1 (NF1) auftritt. Dieser Fallbericht beschreibt die Entfernung eines solitären Neurofibroms vom oberen
Augenlidrand einer asymptomatischen 59-jährigen Frau ohne weitere Symptome einer Neurofibromatose Typ 1 (NF1). Die
Patientin wies eine schmerzlose, zystenartige Läsion am linken oberen Augenlidrand auf. Es bestand klinisch
der Verdacht auf eine Zeiss-Zyste, und man stimmte einer chirurgischen Entfernung unter örtlicher Betäubung zu. Die histopathologische Analyse des entfernten
Materials ergab, dass die Probe unauffällige spindelförmige Zellen mit wellenförmigen, in Bündeln angeordneten Kernen enthielt. Die Zellen waren
stark S100-positiv. Diese Befunde sind mit einem gutartigen Neurofibrom vereinbar. Eine Untersuchung der vorhandenen
(englischsprachigen) Literatur legt nahe, dass bisher nur neun Fälle eines solitären Neurofibroms des Augenlids
gemeldet wurden, die alle in den letzten acht Jahren auftraten. Aufgrund der Möglichkeit eines erneuten Auftretens, der Entwicklung
in eine maligne Läsion und der damit verbundenen systemischen Malignität sollte das Neurofibrom eine der Differentialdiagnosen
jeder Tarsalzyste sein und Augenärzte sollten sich dessen bewusst sein.