ISSN: 2161-0940
CSR Babu, Vinay Sharma und Om Prakash Gupta
Angeborene Nierenfusionsanomalien, die durch eine teilweise oder vollständige Fusion der beiden Nieren gekennzeichnet sind, werden durch Hufeisenniere, gekreuzte Nierenektopie mit Fusion und fusionierte Beckenkuchenniere repräsentiert. Obwohl diese Anomalien asymptomatisch bleiben können, können sie in bestimmten Fällen mit pathologischen Zuständen wie Nephrolithiasis, Hydronephrose, wiederkehrenden Harnwegsinfektionen, vesikoureteralem Reflux und Nierenneoplasien verbunden sein. Gleichzeitig auftretende angeborene Anomalien anderer Organsysteme, die bei einigen Nierenfusionsanomalien beobachtet werden, machen sie zu wichtigen klinischen Entitäten. Gründliche Kenntnisse dieser Nierenfusionsanomalien, der damit verbundenen renalen Gefäßanomalien, Pathologien und Anomalien anderer Organsysteme sind für eine angemessene Patientenbehandlung durch Urologen, Chirurgen, Gefäßchirurgen und Radiologen gleichermaßen von entscheidender Bedeutung. Dieser Bericht konzentriert sich auf die chirurgische Anatomie verschiedener Nierenfusionsanomalien, ihre Häufigkeit, anatomischen, radiologischen und pathologischen Merkmale und damit verbundenen Anomalien im Lichte der verfügbaren Literatur.