Chemotherapie: Offener Zugang
Offener Zugang

Abstrakt

Forschung Kraniopharyngeom – Kindheit

Lu Jinsong

Ein Kraniopharyngeom ist eine seltene Art von Frontalkortextumor, der aus einem gewebelosen Hypophysenorgan entsteht und am häufigsten bei Kindern auftritt, aber auch Erwachsene betrifft. Es kann in jedem Stadium des Lebens auftreten, sogar in der vorgeburtlichen und neonatalen Phase, aber die höchsten Rückfallraten treten bei Jugendlichen zwischen 5 und 14 Jahren und bei Erwachsenen zwischen 50 und 74 Jahren auf. Menschen können eine bitemporale untere Quadrantanopie entwickeln, die eine bitemporale Hemianopsie verursacht, da der Tumor die Sehnervenkreuzung ausfüllen kann. Es ist jedoch eine punktuelle Wahrscheinlichkeit von etwa zwei pro 1.000.000. Kraniopharyngeome unterscheiden sich von Rathkes geteilten Tumoren und intrasellären Arachnoidalbläschen. Kraniopharyngeome werden im Allgemeinen erfolgreich mit einer Kombination aus adjuvanter Chemotherapie und Neurochirurgie behandelt. Eine späte Diagnose zeigt das seltene Auftreten von infiltrierenden Veränderungen dieser häufigen Tumoren. Invasive Kraniopharyngeome können in jedem Lebensstadium auftreten, kommen bei Frauen etwas häufiger vor und sind in der Regel vom adamantinomatösen Typ.