ISSN: 2572-0775
Alexandra Iacob*, Kelly Feldman, Maureen Bocian, Cherry Uy
Wir präsentieren den Fall eines termingerecht geborenen Mannes, bei dem postnatal das Thrombozytopenie-Absent-Radius-Syndrom (TAR-Syndrom) mit rechtsseitigem dominantem doppelten Aortenbogen, fehlender rechter vierter Rippe und extremer Hypoplasie der linken vierten und fünften Rippe diagnostiziert wurde. Diese Anomalien deuten auf mögliche neue phänotypische Merkmale des TAR-Syndroms hin. Dieser Fall erweitert den Phänotyp des TAR-Syndroms um Gefäßring und fehlende/hypoplastische Rippen. Unseres Wissens ist dies der erste Fall des TAR-Syndroms mit dieser Konstellation von Befunden.