ISSN: 2379-1764
Erwachte Minwuyelet
Malaria, die durch Plasmodium- Parasiten verursacht wird , ist eine der wichtigsten Infektionskrankheiten weltweit. Plasmodium- Parasiten im Menschen nutzen verschiedene Wege, um innerhalb ihrer eigenen Population zu kommunizieren und ihre äußere Umgebung zu manipulieren, mit dem ultimativen Ziel, die Wachstumsrate und die Übertragungsrate auszugleichen. Beispielsweise werden zirkulierende extrazelluläre Vesikel zunehmend als Schlüsselmediatoren physiologischer und pathologischer Prozesse eines Krankheitserregers erkannt. Extrazelluläre Vesikel sind Produkte des Krankheitserregers, die aus Bilipidmembrankugeln bestehen, die von infizierten Wirtszellen abgesondert werden und Proteine, Lipide und Nukleinsäuren enthalten. Basierend auf Größe und Biogenese können EVs in Exosomen (freigesetzt aus multivesikulären Körpern), Mikrovesikel/Mikropartikel und apoptotische Körper (entstanden durch Knospung der Plasmamembran) eingeteilt werden. Während die Funktion von Exkretionsvesikeln größtenteils in Mausmodellen und einige bei klinischen Patienten beschrieben wurden und einige davon bereits in der Routinebehandlung von Patienten eingesetzt werden, befindet sie sich im Bereich der Malaria in einem frühen Stadium. Da vom Wirt stammende EVs eine Schlüsselrolle bei der Sensibilisierung der Wirtsabwehr spielen können und aktuelle Studien zeigen, dass die Vesikel während des Infektionsverlaufs vermehrt auftreten und entzündungsfördernde Aktivität induzieren, werden sie höchstwahrscheinlich als Kandidat für die Herstellung von Impfstoffen gegen pathogene Krankheiten eingesetzt, die Millionen von Menschen betreffen, wie im Fall von Malaria. Ziel dieser Übersicht war es, die Rolle von Ausscheidungsvesikeln aus mit Plasmodium infizierten roten Blutkörperchen bei der Pathogenese von Malaria zu diskutieren.