ISSN: 0975-8798, 0976-156X
Uma Maheswari, Bala prasanna kumar, Baby John, Bekal Kavita
Ektodermale Dysplasie besteht aus klinisch und genetisch heterogenen Gruppen von Erkrankungen, die durch das Fehlen oder die unvollständige oder verzögerte Entwicklung eines oder mehrerer der Anhängsel des Epidermisgewebes (Haare, Schweißdrüsen, Zähne, Haut und Nägel) oder oralen ektodermalen Ursprungs während der Embryogenese gekennzeichnet sind. Es wird der Fall eines siebenjährigen Kindes mit voll ausgeprägter ektodermaler Dysplasie vorgestellt. Häufige zahnärztliche, orale und körperliche Erkrankungen wurden berücksichtigt. Die klinische Behandlung bestand aus einer Deckprothese zur Verbesserung der psychischen Entwicklung und zur Förderung einer besseren Funktion des stomatognathen Systems.