Zeitschrift für klinische und zelluläre Immunologie
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Abstrakt

SARS-COV-2: *Long Covid* in Bezug auf Zeit und Marker neu definiert?

Debatosh Datta

Ziel: Zellvermittelte Immunität (CMI), die T-Zellen (sowohl T-Helferzellen als auch zytotoxische Zellen) umfasst, ist für eine wirksame antivirale Abwehr gegen die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) von entscheidender Bedeutung. Die Expression mehrerer CD-Marker wurde in einigen Patientengruppen analysiert, um die immunologischen Eigenschaften von CD-Markern bei Patienten nach COVID-19 besser zu verstehen.

Materialien und Methoden: Ein Durchflusszytometer wurde verwendet, um die Gesamtlymphozytenzahl zu quantifizieren und die Expression von CD-Markern in den Proben zu bewerten.

Ergebnisse: Der Anteil der Lymphozyten nahm bei Patienten nach SARS-COV-2 im Vergleich zu normalen Personen signifikant ab, was bei jeder Virusinfektion üblich ist. Im Gegensatz dazu war die CD8 ⁺ -Population in Patientengruppen mit längerer SARS-COV-2-Infektion, gekoppelt mit oder ohne komorbide Komplikationen, erhöht.

Schlussfolgerung: Diese Ergebnisse stimmen mit früheren Berichten über eine SARS-CoV-2-Infektion im Gesamtlymphozytenstatus überein, während Fälle lange nach SARS-CoV-2 eine unerklärliche Hochregulation der CD8+-Untergruppe zeigten, die als möglicher vorhersagbarer zellulärer Marker in allen Fällen lange nach SARS-CoV-2 weiter untersucht werden muss, unabhängig davon, ob eine Multiorganerkrankung (Herz, Niere usw.) offensichtlich ist oder nicht. Es könnte auch durchaus erforderlich sein, das Zeitfenster einer Post-SARS-CoV-2-Infektion, die zu einer Multiorganerkrankung führt, von derzeit 3-6 Monaten auf möglicherweise sogar Jahre zu verlängern.