Suman Thummanagoti
Die spurlose Synthese von 2-Aminoimidazochinoxalinonen wurde auf einem löslichen Polymerträger unter dielektrischer Mikrowellenerhitzung in einem offenen Gefäß durchgeführt. Der Reaktionsverlauf wird direkt durch die herkömmliche Protonen-Kernspinresonanz (NMR) überwacht, ohne dass sich das Substrat vom Träger löst. Fmoc-entschützte Aminosäure-Polymerkonjugate reagieren mit 1,5-Difluor-2,4-dinitrobenzol zu polymergebundenen Dinitrofluoraminen, die weiter durch verschiedene primäre Amine ersetzt werden, um PEG-immobilisierte Dinitrodiamine zu ergeben. Die gleichzeitige Reduktion der aromatischen Meta-Dinitrogruppe führt zur spurlosen Freisetzung von 2-Chunoxalinonen, gefolgt von einer N-Heterocyclisierung mit verschiedenen Isothiocyanaten in Gegenwart von Quecksilber(II)-chlorid, um in schnellem Tempo 2-Aminoimidazochinolinonringe mit drei Diversitätspunkten zu erhalten.