Zeitschrift für Proteomik und Bioinformatik
Offener Zugang

Abstrakt

Screening und Identifizierung der Salicinverbindung aus Desmodium gangeticum und ihrer In-vivo-Antikrebsaktivität sowie Dockingstudien mit Cyclooxygenase (COX)-Proteinen aus Mus musculus

Preeti Srivastava, Vinay K. Singh, Brahma Deo Singh, Gaurava Srivastava, Bhuwan B. Misra und Vyasji Tripathi

Trotz der enormen Forschungsarbeit und der rasanten Entwicklungen im letzten Jahrzehnt ist Krebs weltweit nach wie vor eine Todesursache. Schätzungen zufolge werden bis 2020 mehr als 15 Millionen neue Krebsfälle diagnostiziert. Da allgemein angenommen wird, dass viele dieser Fälle vermeidbar sind, besteht dringender Bedarf an der Identifizierung/Entwicklung natürlicher Arzneimittel als wirksame chemopräventive Wirkstoffe. Ziel dieser Studie war die Bewertung der Wirkung von isoliertem und charakterisiertem Salicin auf Cyclooxygenase -Proteine ​​(COX) durch molekulare Dockingstudien und durch Bewertung der Auswirkungen der Wechselwirkung zwischen Arzneimittel und Ligand. Salicin, das aus Desmodium gangeticum, einer medizinischen Hülsenfrucht, isoliert wurde, ist ein COX-Hemmer. Die vorliegende Studie berichtet über die Extraktion, Isolierung und Identifizierung von Salicin und dessen Wechselwirkung mit COX-1- und COX-2-Derivaten, die für die Entwicklung von Arzneimitteln zur Krebsbekämpfung nützlich sein könnten. Molekulare Modellierungs- und Dockingstudien enthüllten die Bindungsrichtungen von Salicin in den aktiven Stellen der Enzyme COX-1 und COX-2. Extraktion, Isolierung und Charakterisierung der Verbindung 2-(Hydroxymethyl)phenylhexopyranosid, auch bekannt als „Salicin“, aus den Blättern von D. gangeticum. Bewertung der Antikrebswirkung von Salicin im In-vivo-Mäusemodell.