Zeitschrift für Chromatographie und Trenntechniken
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Abstrakt

Selektivität, thermodynamische und anisotrope Eigenschaften substituierter flüssigkristalliner Cyanoazoxybenzole als stationäre Phasen für die Gaschromatographie

Kuvshinova SA, Burmistrov VA, Novikov IV, Alexandriysky VV und Koifman OI

Hier diskutieren wir die physikalischen Eigenschaften von 4-(ω-Hydroxyalkoxy)-4'-cyanoazoxybenzol-Homologen. Mittels 1D- und 2D-Korrelations-NMR- Spektroskopie (insbesondere 1Ð�, 15N-HMBC-Experiment) konnte die Struktur der hergestellten stabförmigen supramolekularen Cyanoazoxybenzole aufgeklärt werden. Die mesomorphen Eigenschaften der Verbindungen wurden mittels Polarisationsthermomikroskopie und Differenzial-Scanning-Kalorimetrie untersucht. Alle untersuchten Cyanoazoxybenzole zeigten über einen weiten Temperaturbereich eine enantiotrope nematische Mesomorphie. Die nematische Mesophase des achten Homologen besaß eine große positive dielektrische Anisotropie. Die Einführung kleiner Mengen der hergestellten Cyanoazoxybenzole als Zusatzstoff stabilisierte die Mesophase und erhöhte die dielektrische Anisotropie von 4-Pentyloxy-4'-cyanobiphenyl. Gas-Flüssigkeits -Chromatographie- Studien haben gezeigt, dass Sorbentien auf der Basis von 4-(2-Hydroxyethyloxy)-4'-cyanoazoxybenzol eine hohe Selektivität gegenüber verschiedenen Strukturisomeren aufweisen, was mit herkömmlichen nematischen Flüssigkristallen nicht erreicht werden kann . Es wurden thermodynamische Beweise für spezifische Wechselwirkungen zwischen dem Mesogen und dem nicht-mesomorphen Sorbat gefunden.