Zeitschrift für antivirale und antiretrovirale Medikamente
Offener Zugang

Abstrakt

Serologische und molekulare Identifizierung der Isolierung und Adaption des infektiösen bovinen Rhinotrachetitisvirus in embryonierten Hühnereiern

Gamil SG Zeedan, Abeer M Abdalhamed, Alaa A Ghazy und Nahed H Ghoneim

Das infektiöse bovine Rhinotracheitisvirus (IBRV) ist ein wichtiger Krankheitserreger bei Nutztieren und hat weltweit zu erheblichen wirtschaftlichen Verlusten in der industriellen Produktion geführt. Die Symptome von IBR sind jedoch nicht lebensbedrohlich. Ziel der vorliegenden Studie war es, die Seroprävalenz und Isolierung des bovinen Herpesvirustyps (BHV-1) aus Nasen- und Augenabstrichproben verdächtiger Kühe und Büffel zu ermitteln und die Identifizierung mittels serologischer Untersuchungen und Polymerase-Kettenreaktion (PCR) vorzunehmen. Im Winter 2017 wurden in verschiedenen Distrikten der Gouvernements Beni Suef und El Fayoum insgesamt 380 Blutproben von verdächtigen 287 Rindern und 93 Büffeln gesammelt. Nasen- und Augenabstriche wurden von Rindern und Büffeln mit klinischen Atemwegssymptomen (Nasenausfluss, Husten, Tränenfluss mit oder ohne leichten Durchfall und erhöhte Körpertemperatur) gesammelt. Insgesamt 106 (27,89 %) Proben waren im indirekten ELISA positiv, und 80 (27,87 %) Proben von Rindern und 26 (27,96 %) Proben von Büffeln aus verschiedenen Zentren in den Gouvernements Beni-Suif und El-Fayoum waren positiv. Das Virus wurde aus Abstrichproben von Nasen- und Augenausfluss isoliert und in der Chorioallantoismembran (CAM) von 11 Tage alten Hühnerembryos und in MDBK-Zellen adaptiert. Die virusinfizierte CAM zeigte Verstopfung, ödematöse Vakuolen, verdickte kleine Herde mit einem Durchmesser von 2 bis 3 mm, die auf der CAM-Membran verstreut waren, und die MDBK-Zelllinie, die in blinden Serienpassagen beimpft wurde, zeigte beim 3. Durchgang die Charakteristik eines zytopathischen Effekts (CPE). Die Identifizierung des Virus, das auf CAM und infizierter Zellkulturflüssigkeit isoliert wurde, ergab eine Präzipitation gegen positives spezifisches Anti-BHV-1-Immunserum durch AGPT und eine klare blaue Zone durch Dot ELISA, keine Pockenläsion im Pockenreduktionstest (PRT) und wurde durch PCR mit einer Produktgröße von 175 bp bestätigt. Schließlich wurde das BHV-1-Virus aus Nasen- und Augenausfluss von Rindern und Büffeln isoliert, aber weitere umfangreiche Studien müssen noch durchgeführt werden, um eine klare endgültige Klassifizierung durch phylogenetische Analyse zu erreichen.